Генетическое исследование
- HLA B51 типирование —
- Антиген системы гистосовместимости HLA В27 —
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DQA1, DQB1) —
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) —
- Генетическая предрасположенность к псориазу (TNF, IL10 - 2полиморфизма) —
- Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе —
- Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
- Врожденная дисфункция коры надпочечников(адреногенитальный синдром) (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей) —
- Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) —
- Генетические факторы при беременности:тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITG —
- Генетические факторы риска развития остеопороза (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек) —
- Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) —
- Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера,риск развития осложнений при терапии иринотеканом (мутация гена UGT1) —
- Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) —
- Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений(F2.F5.F7.FGB.F13A1-12точек —
- Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, DGB, F13A1, SERPINE1, ITG2A, ITGB3 — 8 точек) —
- Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C —
- Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова —
- Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности —
- Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели) —
- Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени —
- Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера,Тернера,тройной Х) —
- Генотипирование чувствительности рецептора витамина D —
- Диагностика врожденного Гемохроматоза (HFE: 187 С>G (H63D), HFE: 193 А>T (S65C), HFE: 845 G>A (C282Y) —
- ДНК - диета —
- Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) —
- Определение SNP в гене IL 28B человека —
- Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
- Все виды наследственного рака —
- Все виды наследственного рака ЭКСПРЕСС —
- Выделение ДНК из нестандартного обьекта 1 типа —
- Генетический паспорт Атлас —
- Генетическое исследование микробиоты —
- Детские наследственные опухоли —
- ДНК- профилирование, 25маркеров —
- ДНК- профилирование, 25маркеров —
- Дополнительный участник исследования 25 маркеров —
- Женские наследственные опухоли —
- Исследование на отцовство(материнставо)при отсутствии предпологаемого отца(матери)25 маркеров(дедушка и бабушка по предпологаемому родителю,ребенок) —
- Исследование на отцовство(материнставо)при отсутствии предпологаемого отца(матери)30 маркеров(дедушка и бабушка по предпологаемому родителю,ребенок) —
- Исследование на родство ,исследование X-хромосомы —
- Исследование на родство в отношении супружеской пары 25 маркеров(предпологаемая мать,предпологаемый отец,ребенок) —
- Исследование на родство по женской линии при любой дальности родства.исследование митохондриальной ДНК —
- Исследование на родство по мужской линии,исследование Yхромосомы —
- Исследование на родство,25маркеров(не далее 3 степени родства)между дедушкой/бабушкой-внуком/внучкой —
- Исследование на родство"Универсальное"до 40маркеров(не далее 3степени родства) —
- Наследственная меланома —
- Наследственные лейкозы —
- Наследственный рак желудка и поджелудочной железы —
- Наследственный рак молочной железы —
- Наследственный рак почки —
- Наследственный рак предстательной железы —
- Наследственный рак толстой кишки —
- Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 —
- Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2(количественное) —
- Определение мутации V617Fв 14 экзоне JAK-2 гена —
- Определение мутации V617Fв 14 экзоне JAK-2 гена —
- Определение пола плода(с 9-ой недели беременности) —
- Определение резус-фактора плода по крови матери(с 10-ой недели беременности) —
- Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза ,исследование Y хромосомы —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза ,исследование Х-хромосомы —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство при отсутствии предпологаемого отца(матери)25маркеров —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство(дуэт)25маркеров —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство(трио)25маркеров —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление других видов родства до 40 маркеров(не далее 3 степени) —
- Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства по женской линии при любой дальности родства.исследование митохондриальной ДНК —
- Туберозный склероз и нейрофиброматоз —
- Установление на отцовство/материнство дуэт) 25 маркеров(предпологаемый родитель,ребенок,безусловный родитель) —
- Установление на отцовство/материнство(трио) 25 маркеров(предпологаемый родитель,ребенок,безусловный родитель) —
- Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ аСGH)при неразвивающейся беременности(абортивный материал)Optima
- НИПС 12-Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с 10недели беремености —
- НИПС 5-Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с 10недели беремености —
- НИПС Т21-Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдрома Дауна с 10недели беремености —
- НИПТ Panorama(Natera,США),базовая панель-неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с 9 недели беремености —
- НИПТ Panorama(Natera,США),расширенная панель-неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с 9 недели беремености —
- НИПТ расширенная панель —
- НИПТ стандартная панель
6860.00 ₽
HLA-типирование
3780.00 ₽
Исследование на родство
9100.00 ₽
Исследование на родство
3920.00 ₽
Исследование на родство
9100.00 ₽
Исследование на родство
3920.00 ₽
Генетическое исследование
0.00 ₽
Генетическое исследование
0.00 ₽
Исследование на родство
0.00 ₽
Исследование на родство
0.00 ₽
Исследование на родство
0.00 ₽
Исследование на родство
0.00 ₽
Исследование на родство
42185.00 ₽
Исследование на родство
42185.00 ₽
Исследование на родство
42185.00 ₽
Исследование на родство
27170.00 ₽
Исследование на родство
27170.00 ₽
Исследование на родство
27170.00 ₽
Исследование на родство
27170.00 ₽
Исследование на родство
27170.00 ₽
Современная медицина без страха и боли. «Медцентр» – на страже здоровья и долголетия!
